Færslur: Lyf

Notkun á flestum ópíóíðum dróst saman á síðustu árum
Notkun ópíóíða á Íslandi er enn talsvert meiri en annars staðar á Norðurlöndunum, þrátt fyrir að dregið hafi úr henni hér á landi á síðastliðnum árum. Þetta kemur fram í nýjum talnabrunni embættis landlæknis.
28.03.2021 - 12:59
Ný rannsókn sýnir að kannabis dregur ekki úr þrautum
Viðamiklar rannsóknir tuttugu vísindamanna um tveggja hálfs árs skeið leiða í ljós að kannabis sem inniheldur vímuefnið THC hefur engin áhrif við að draga úr sársauka.
Myndskeið
Mun minni notkun sýklalyfja í faraldrinum
Veirusýkingum og bakteríusýkingum, eins og eyrna- og lungnabólgu, hefur fækkað og er sú þróun rakin til aukinna einstaklingsbundinna sóttvarna vegna COVID-faraldursins. Þetta kom fram í máli Ölmu Möller landlæknis á upplýsingafundi Almannavarna í dag.
15.02.2021 - 14:51
Myndskeið
Foreldrar geta ekki leyst út lyf fyrir fötluð börn
Foreldrar þroskahamlaðra, sem eru eldri en 18 ára og ófær um að veita umboð, geta ekki leyst út lyfseðla fyrir þeirra hönd í apótekum þegar á þarf að halda heldur þurfa að fá lyfin heimsend. Vandinn kom upp eftir reglugerðarbreytingu sem tók gildi fyrir tæpu ári.
Lyfjastofnun greip til aðgerða vegna Flixabi árið 2019
Lyfjastofnun greip til aðgerða árið 2019, vegna fjölda tilkynninga um aukaverkanir af lyfinu Flixabi. Lyfið er samt sem áður talið jafnöruggt og önnur sambærileg lyf. Enginn ákveðinn fjöldi tilkynninga leiðir til þess að stofnunin grípi til aðgerða.
27.01.2021 - 11:24
Lyfjastofnun segir Flixabi engu síðra en sambærileg lyf
Skömmu eftir að samheitalyfið Flixabi kom fyrst á markað árið 2016, réðust Lyfjastofnun og Landspítalinn í sérstakt átak við að tilkynna aukaverkanir af lyfjum. Sérfræðingur hjá Lyfjastofnun segir þetta skýra það að hluta, hvers vegna jafnmargar tilkynningar bárust vegna þess á fjórum árum, og vegna frumlyfsins á 20 árum. 
24.01.2021 - 18:41
 · Innlent · Lyfjastofnun · Flixabi · Lyf · Aukaverkanir
Myndskeið
62 tilkynningar um aukaverkanir: Var veik í 10 mánuði
Lyfjastofnun hefur fengið 62 tilkynningar um aukaverkanir af lyfinu Flixabi. Kona sem fékk lyfið í tvígang þjáðist af margvíslegum aukaverkunum í tíu mánuði. Hún fær engar aukaverkanir af frumlyfinu, sem er dýrara. Um 600 manns nota Flixabi hér á landi.
Morgunútvarpið
ADHD-lyf útiloka fólk ekki lengur frá lögreglunámi
Notkun á ADHD-lyfjum samkvæmt læknisráði útilokar ekki lengur fólk frá námi í lögreglufræði eftir að breyting var gerð á inntökuskilyrðum í náminu. Formaður ADHD samtakanna segir að þetta sé mikið framfaraskref. Þetta skilyrði hafi útilokað nokkra frá náminu á hverju ári.
19.01.2021 - 08:47
Vonar að sem flestir Danir fái bóluefni fyrir sumarlok
Thomas Senderovitz forstjóri dönsku læknastofnunarinnar álítur að ef áætlanir gangi eftir verði hægt að bólusetja meirihluta fullorðinna Dana fyrir lok sumars.
05.01.2021 - 01:14
Hjúkrunarfræðingar ávísa pillunni frá og með áramótum
Um áramótin tekur gildi reglugerð um að hjúkrunarfræðingum og ljósmæðrum verði heimilt að ávísa hormónalyfjum til getnaðarvarna að undangengnu námskeiði í lyfjaávísunum. Guðbjörg Pálsdóttir, formaður Félags íslenskra hjúkrunarfræðinga segir að um framfaraskref sé að ræða og vonast til að þetta sé upphafið á víðtækari heimildum þessara stétta til að ávísa lyfjum.
31.12.2020 - 07:15
Lyfjaframboð á Íslandi gæti verið í hættu
Ný reglugerð heilbrigðisráðherra um lyfjaverð kann að stefna lyfjaframboði á Íslandi í stórhættu að því er segir í frétt Morgunblaðsins í dag.
22.12.2020 - 06:36
Mikill vöxtur hjá Kerecis
Tekjur íslenska fyrirtækisins Kerecis sem framleiðir afurðir byggðar á affrumuðu þorskroði tvöfölduðust rúmlega milli áranna 2019 og 2020. Þetta kemur fram í fréttatilkynningu fyrirtækisins sem hélt aðalfund sinn í síðustu viku.
22.12.2020 - 05:32
Indverjar hyggjast bólusetja 300 milljónir manna
Indverjar hyggjast bólusetja 300 milljónir manna á fyrstu átta mánuðum næsta árs. Í forgangshópnum eru 30 milljónir heilbrigðsstarfsmanna, lögreglumanna, hermanna og sjálfboðaliða. Hinar 270 milljónirnar telja fólk sem komið er yfir fimmtugt og fólk sem gengur með alvarlega fjölsjúkdóma.
19.12.2020 - 03:41
Bóluefni Moderna fær neyðarleyfi í Bandaríkjunum
Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna hefur veitt neyðarleyfi til notkunar bóluefnis Moderna sem eykur líkur milljóna Bandaríkjamanna á að fá bólusetningu.
Útlit fyrir að bóluefni Moderna verði leyft
Sérstök ráðgjafanefnd mælir með því við Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna að neyðarleyfi verði gefið út til notkunar bóluefnis Moderna gegn COVID-19. Búist er við að lyfjaeftirlitið gefi leyfi sitt á morgun, föstudag.
17.12.2020 - 23:55
Remdisivir-lyfið gefið góða raun á Íslandi
Lyfið remdisivir, sem Alþjóðheilbrigðismálastofnunin hefur nú lagst gegn notkun á, hefur töluvert verið notað á Íslandi. Magnús Gottfreðsson, yfirlæknir og prófessor í smitsjúkdómum, segir lyfið hafa gefið góða raun hér á landi. Læknar muni leggjast yfir þessar nýju ráðleggingar stofnunarinnar.
21.11.2020 - 22:18
WHO varar við lyfi sem Trump fékk við COVID-19
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin, WHO, gaf í morgun út tilkynningu um að stofnunin mæli gegn því að lyfið remdesivir sé gefið þeim sem lagðir hafa verið inn á sjúkrahús. Það er breiðvirkandi lyf sem notað hefur verið gegn veirusýkingum. Í tilkynningu WHO segir að engu skipti hversu veikir sjúklingarnir séu því ekki séu nein gögn sem bendi til þess að lyfið auki lífslíkur þeirra sem veikist af COVID-19. Lyfið var meðal annars gefið Bandaríkjaforseta þegar hann smitaðist af kórónuveirunni.
20.11.2020 - 09:27
„Mjög óvenjulegt verkefni og algjörlega einsdæmi“
Það eru forréttindi að hafa fengið að vinna að þessu verkefni. Þetta segir Örn Almarsson efnafræðingur sem vann hjá bandaríska lyfjafyrirtækinu Moderna að þróun COVID-19 bóluefnisins sem fyrirtækið kynnti í morgun. Hann segir að þetta eigi eftir að hafa áhrif í framtíðinni á þróun bóluefna gegn öðrum smitsjúkdómum.
Myndskeið
Krefjandi að flytja bóluefni í 80 stiga frosti
Krefjandi verður að flytja kórónuveirubóluefni sem þarf að vera í áttatíu gráðu frosti á heilsugæslustöðvar um land allt. Þetta segir framkvæmdastjóri Distica sem sér um dreifingu á lyfjum frá Pfizer. Bóluefnið yrði þá flutt í þurrís líkt og gert er við sum lyf, fisk og sæði. 
11.11.2020 - 22:48
Undanþágulyf veitt ef skráð lyf skortir
Skráðu gigtarlyfin Salazopyrin og Salazopyrin EN hafa verið ófáanleg síðan í sumar. Þeirra í stað hafa svokölluð undanþágulyf, eða óskráð lyf verið fáanleg. Á vef Lyfjastofnunar kemur fram að hörgull á lyfinu sé vegna framleiðslutengds vanda en ekki gæðamála.
05.10.2020 - 17:43
Störf fyrir hundrað manns í lyfjaþróun á Akureyri
Rannsóknarstofan Arctic Therapeutic stefnir að því að byggja upp störf fyrir allt að hundrað manns í lyfjaþróun á Akureyri. Prófanir á þremur nýjum lyfjum hefjast á næsta ári.
15.09.2020 - 13:36
Andhormónalyf við brjóstakrabbameini komin til landsins
Andhormónalyfin Aromasin og Exemestan eru komin til landsins, að sögn framkvæmdastjóra dreifingarfyrirtækisins Distica. Frumlyfið Aromasin er komið í apótek en samheitalyfinu Exemestan hefur ekki enn verið dreift í verslanir.
Andhormónalyfin á leið til landsins
Andhormónalyfin Aromasin og Exemestan eru á leið til landsins í flugi. Þetta kemur fram í svari dreifingarfyrirtækisins Disticu við fyrirspurn fréttastofu.
16.07.2020 - 10:58
Andhormónalyf við brjóstakrabbameini aftur ófáanleg
Nauðsynleg andhormónalyf fyrir konur sem lokið hafa meðferð við brjóstakrabbameini eru ófáanleg á landinu. Aromasin og Exemestan eru bæði á biðlista hjá dreifingarfyrirtækinu Distica.
16.07.2020 - 09:42
Danmörk
70% minni sýklalyfjanotkun meðal barna í faraldrinum
Læknar í Danmörku ávísuðu 70 prósentum minna af sýklalyfjum til barna í kórónuveirufaraldrinum en þeir gera alla jafna. Þetta kemur fram í nýrri skýrslu Landlæknis Danmerkur. Anders Beich, heimilislæknir og formaður Félags heimilislækna í Danmörku, segir að ýmislegt megi læra af faraldrinum, svo sem um mikilvægi hreinlætis á leikskólum.
06.07.2020 - 21:59